Quality Assurance - Junior

Quality Assurance – Quality on the Shopfloor Associate (100% sur site) Durée: 02/03/2026 au 30/09/2026

Taux journalier: 50 CHF – 55 CHF Votre mission

• Dans le cadre de cette mission, vous intégrerez l’équipe Assurance Qualité et serez directement rattaché(e) au Superviseur Assurance Qualité. Vous aurez la responsabilité d’assurer la conformité et la surveillance qualité des activités réalisées en production, tout au long du processus de fabrication.
• Le/La Quality On the Shopfloor Associate agit comme référent(e) Assurance Qualité pour les activités terrain BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) dans les secteurs de production de Substance Pharmaceutique (Bulk Drug Substance) et de Remplissage Aseptique (Fill & Finish) de produits biologiques.
• Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes opérationnelles afin de garantir la production d’un produit conforme, tout en contribuant à l’identification d’améliorations et à la réduction proactive des risques de non-conformité.

Activités et responsabilités principales

• Revue de la documentation de production en zone (ex. dossiers de lot)
• Observation des activités critiques en production et support en temps réel pour la résolution de problèmes
• Support au respect des BPF et des procédures internes en renforçant le partenariat Qualité / Opérations
• Coaching des équipes opérationnelles dans la gestion des événements qualité
• Contribution à l’analyse des déviations, identification des causes racines et support à la mise en place des actions correctives
• Réalisation de visites terrain planifiées et non planifiées afin de vérifier l’application des processus et proposer des améliorations
• Rôle de référent qualité en zone de production pour toutes les questions liées à la conformité
• Identification proactive des risques qualité en collaboration avec la Production

Profil recherché Le/La candidat(e) idéal(e) se distingue par une forte présence terrain et une réelle motivation pour le travail en zone de production. Il/Elle est capable de collaborer efficacement avec les équipes, de transmettre ses connaissances et de donner du sens aux exigences qualité.

Compétences attendues :

• Excellente capacité d’écoute et de communication
• Aptitude à simplifier des problématiques complexes
• Capacité à documenter et partager des observations de manière factuelle
• Maîtrise parfaite du français
• Bonne maîtrise du Pack Office

Formation et expérience

• Formation technique ou scientifique (niveau académique requis)
• 2 à 3 ans d’expérience en environnement cGMP, au sein d’un département Qualité Opérationnelle ou Manufacturing
• Expérience sur site pharmaceutique produisant des produits injectables stériles
• Bonne connaissance des procédés de production, de la culture cellulaire au remplissage aseptique : opérations unitaires, équipements, habillage (gowning), monitoring environnemental, etc.

Pour postuler, veuillez contacter Adrien Guimard chez CK QLS au +41 (0)44 499 04 68 ou par e-mail à info@ckqls.ch.

Tous les candidats doivent être titulaires d’un permis de travail suisse valide ou être citoyens de l’Union Européenne.